Какво представлява
SLU-PP-332 не е пептид. Пептидите са вериги от аминокиселини. SLU-PP-332 е синтетична малка молекула с молекулно тегло 290,32 g/mol и химична формула C18H14N2O2. Включена е в този курс, защото често се продава заедно с пептиди от търговци на изследователски химикали и моята общност постоянно пита за нея. Ако видите компании, които я предлагат като пептид, това ви говори нещо за качеството на информацията в тази област.
Съединението е разработено в Университета Сейнт Луис в началото на 2000-те години. То активира набор от рецептори, наречени естроген-свързани рецептори, съкратено ERR. Тези рецептори контролират как клетките произвеждат енергия, изграждат митохондрии и изгарят мазнини за гориво.
Името естроген-свързани рецептори предизвиква объркване. Тези рецептори нямат нищо общо с естрогена. Наричат се сирашки рецептори, защото когато учените ги откриват, не знаят какво ги активира естествено. Учените ги наричат естроген-свързани рецептори, защото структурно приличат на естрогенните рецептори. ERR не се свързват с естроген и активирането им няма ефект върху нивата на естроген.
Съществуват три типа от тези рецептори: ERR алфа, ERR бета и ERR гама. SLU-PP-332 активира и трите, поради което изследователите я наричат панагонист. Съединението е най-потентно спрямо ERR алфа.
Тя никога не е тествана върху хора в нито едно клинично изпитване. Всичко, което знаем за действието на това съединение в жив организъм, идва от проучвания върху мишки. Пилотно проучване от 2025 г. използва SLU-PP-332 върху човешки мускулни клетки в лабораторна петриева паничка, но това не е същото като прилагането ѝ на човек. Всеки, който използва това съединение, участва в неконтролиран човешки експеримент. Това е буквалната реалност на ситуацията.
Тя е класифицирана само като изследователски химикал. WADA я забранява в категория S0 за неодобрени субстанции, както и в категориите за метаболитни модулатори и имитатори на физическо натоварване. Ако сте тестван атлет в който и да е спорт, това съединение ще ви маркира. Проучване от 2026 г. на Олимпийската аналитична лаборатория на UCLA идентифицира 22 отделни метаболита на SLU-PP-332 специално за целите на допинг контрола.
Как действа
Клетките произвеждат енергия основно в митохондриите. Можете да си представите митохондриите като електроцентрали вътре в клетките. Те вземат хранителни вещества от храната и ги превръщат в АТФ, който е енергийната валута, на която работи тялото. Колкото повече митохондрии имате и колкото по-добре функционират, толкова повече енергия можете да произвеждате. Това влияе на издръжливостта, способността за изгаряне на мазнини, възстановяването и общата метаболитна скорост.
ERR алфа: Главният регулатор
ERR алфа понякога се нарича главен регулатор на енергийния метаболизъм. Той контролира гените, отговорни за изграждането на нови митохондрии (процес, наречен митохондриална биогенеза), изгарянето на мазнини за гориво (β-окисление на мастни киселини) и ефективността, с която клетките произвеждат енергия чрез електрон-транспортната верига.
Когато ERR алфа се активира, клетките получават сигнал да изградят повече митохондрии и да се преориентират към използване на мазнини като енергиен източник. Това се случва естествено всеки път, когато тренирате, особено при тренировки за издръжливост. Тялото повишава активността на ERR алфа като част от адаптацията на мускулите към тренировките с времето. Изграждате повече митохондрии, подобрявате способността си да използвате мазнини за енергия и издръжливостта се увеличава. Това е нормалният адаптационен процес.
Какво прави SLU-PP-332
SLU-PP-332 активира ERR алфа без стимула от физическо натоварване. Тя задейства същия рецептор, който би се активирал при упражнения, но го прави химически, вместо чрез тренировка. Идеята е, че потенциално бихте могли да получите някои от тези метаболитни адаптации, без да вършите физическата работа. Ето защо хората започнаха да я наричат упражнение в хапче.
В оригиналното проучване на физическия капацитет изследователите потвърдиха това, като повториха експеримента върху мишки, които нямат гена за ERR алфа. Ефектите напълно изчезнаха. Това доказа, че ползите идват специфично от активирането на ERR алфа, а не от някакъв страничен ефект.
Какво не прави
Физическото натоварване активира стотици различни пътища в тялото: AMPK, mTOR, BDNF, IGF-1, миокини, сигнали към костната плътност, имунната функция и много други. SLU-PP-332 активира един път. Тя имитира една част от много по-голяма система. Не може да замени истинските упражнения. Всеки, който очаква това съединение да замести тренировките, ще бъде разочарован.
Фармакокинетика
При мишки, получили 30 mg/kg интраперитонеално, SLU-PP-332 показва плазмена експозиция от 0,2 микромола и мускулна експозиция от 0,6 микромола 6 часа след инжектирането. Очакваният плазмен полуживот при гризачи е приблизително 8 до 10 часа, въпреки че не е публикувано официално фармакокинетично проучване, установяващо тази стойност. Съединението не преминава добре кръвно-мозъчната бариера.
Ползи
Ползите от SLU-PP-332 са демонстрирани изключително в проучвания върху мишки. Не съществуват данни за ефикасност при хора. Данните от мишки са наистина впечатляващи, но данните от мишки не винаги се пренасят върху хора.
Физическа работоспособност
Мишки, третирани с 50 mg/kg два пъти дневно чрез инжекция, могат да тичат 70% по-дълго и 45% по-далеч от нетретираните контроли. Третираните мишки имат повече окислителни мускулни влакна тип IIa и по-високо съдържание на митохондриална ДНК, което показва реални структурни промени в мускулите. Силата на захвата също се увеличава след 6 и 13 дни на дозиране.
Загуба на мазнини
Затлъстели мишки на високомаслена диета губят около 12% от телесното си тегло за 28 дни лечение с 50 mg/kg два пъти дневно. Натрупването на мастна маса е почти никакво в сравнение с нелекуваните мишки. Глюкозният толеранс се подобрява, а мастната чернодробна болест намалява. Няма промяна в приема на храна и нивото на активност. Мишките не ядат по-малко и не се движат повече. Метаболизмът им работи по-интензивно.
Защита на бъбреците
При стареещи мишки (на 21 месеца, което е напреднала възраст за мишка), осем седмици лечение с 25 mg/kg дневно обръща свързания с възрастта спад в бъбречната функция. Съединението обръща увеличението на албуминурията, загубата на подоцити, митохондриалната дисфункция и възпалителните цитокини. Изследователите описват ефектите като по същество имитиращи калорийно ограничение. Проучването изследва и човешки бъбречни тъканни проби и открива подобен свързан с възрастта спад в ERR пътя, което предполага, че механизмът е запазен при хората, но лечението е тествано само при мишки.
Сърдечна функция
При мишки със сърдечна недостатъчност, предизвикана от свръхналягане, лечението с 25 mg/kg два пъти дневно значително подобрява фракцията на изтласкване, намалява фиброзата и повишава преживяемостта. Проучването за сърдечна недостатъчност установява, че ERR гама е основният медиатор на кардиопротективните ефекти, а не ERR алфа. Съединението засилва сърдечния метаболизъм на мастни киселини и митохондриалната функция, като по същество дава на стресираното сърце достатъчно енергия, за да поддържа натоварването си.
Здраве на мускулните клетки (In Vitro човешки данни)
Пилотно проучване от 2025 г. третира човешки мускулни клетки от неактивни възрастни жени със SLU-PP-332 в лабораторна петриева паничка. Съединението намалява оксидативния стрес, засилва защитните фактори, включително SIRT1 и PGC-1 алфа, насърчава оцеляването на клетките, стимулира сливането на мускулни клетки в зрели влакна и намалява маркерите за клетъчно стареене. Това е обнадеждаващо, защото показва, че съединението действа върху човешка тъкан, но клетките в петриева паничка се държат различно от клетките в жив човек. Това не е клинично изпитване с хора.
Какво да очаквате
Няма клинични данни при хора за това какво да очаквате. Не съществува времева линия кога бихте забелязали ефекти, какви ефекти бихте забелязали или колко дълго биха продължили. Всичко в този раздел идва от външни форуми и потребителски общности. Това са анекдотични данни и те не носят същата тежест като публикуваните изследвания.
Какво обикновено съобщават хората
Докладите от външни форуми са изключително смесени и тази непоследователност е най-важното нещо, което трябва да се разбере.
Някои потребители съобщават за повишена енергия, подобрена издръжливост по време на кардио, чувство на по-голяма задъненост по време на тренировки по начин, който предполага, че метаболизмът им работи по-усилено, по-добро възстановяване и постепенна загуба на мазнини за 4 до 8 седмици. По-малък брой съобщават за забележими подобрения в телесната композиция при комбиниране с други съединения.
Много потребители съобщават, че не усещат абсолютно нищо. Някои са опитвали дози от 250 mcg до 1500 mcg на ден, без да забележат никакъв ефект. Други са го приемали повече от месец в доза от 1000 mcg дневно без измерими промени.
Тази непоследователност не е случайна. Тя се свързва директно с проблемите с бионаличността, описани в раздела за дозиране по-долу. Хората, които случайно абсорбират повече от него, забелязват нещо. Хората, които не абсорбират много, не забелязват нищо.
Какво показва науката
Пет публикувани проучвания изследват директно SLU-PP-332, плюс едно проучване за допинг анализ. Всички проучвания за ефикасност са при мишки или in vitro човешки клетки. Не съществуват клинични изпитвания с хора.
Проучване за физически капацитет (2023)
Изследователи дават на мъжки мишки C57BL/6J 50 mg/kg два пъти дневно чрез интраперитонеална инжекция в продължение на 7 до 15 дни. Третираните мишки тичат 70% по-дълго и 45% по-далеч от контролите. Мишките с нокаут на мускул-специфичен ERR алфа не показват подобрение, което потвърждава механизма. Проучването тества и 25 mg/kg за 15 дни в нокаут модела.
Публикувано от Billon, Sitaula, Banerjee и съавт. в ACS Chemical Biology, 2023.
Проучване за метаболитен синдром (2024)
Затлъстели мишки на високомаслена диета получават 50 mg/kg два пъти дневно чрез инжекция в продължение на 28 дни. Третираните мишки губят приблизително 12% от телесното тегло с минимално натрупване на мастна маса в сравнение с контролите. Разходът на енергия и окислението на мастни киселини се увеличават. Инсулиновата чувствителност се подобрява. Няма промяна в приема на храна или нивото на активност. Общият плазмен холестерол, HDL холестеролът и триглицеридите намаляват. LDL не се променя.
Публикувано от Billon, Schoepke, Avdagic и съавт. в Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024.
Проучване за защита на бъбреците (2023)
Мишки на двадесет и един месеца получават 25 mg/kg дневно чрез интраперитонеална инжекция в продължение на 8 седмици. Лечението обръща свързаната с възрастта албуминурия, загуба на подоцити и митохондриална дисфункция. Профибротичните маркери (TGF-бета, PAI-1, Col IV), макрофагните маркери и маркерите за тубулно увреждане намаляват. Проучването изследва и човешка бъбречна тъкан, показваща подобен свързан с възрастта спад в ERR пътя.
Публикувано от Wang, Myakala, Libby и съавт. в American Journal of Pathology, 2023.
Проучване за сърдечна недостатъчност (2024)
Мишки със сърдечна недостатъчност, предизвикана от свръхналягане, получават 25 mg/kg два пъти дневно чрез интраперитонеална инжекция. Лечението подобрява фракцията на изтласкване, намалява фиброзата и повишава преживяемостта. ERR гама е идентифициран като основен медиатор на кардиопротекцията. Съединението активира метаболитни гени, участващи в метаболизма на мастни киселини и митохондриалната функция, като по същество предотвратява метаболитна недостатъчност в стресираното сърце.
Публикувано от Xu, Billon, Li и съавт. в Circulation, 2024.
Пилотно проучване за мускулна атрофия (2025 г.)
Човешки мускулни тъканни проби от 20 жени, подложени на смяна на тазобедрена става, бяха разделени на активна (n=10) и неактивна (n=10) група. Изолирани мускулни клетки от неактивни жени бяха третирани с SLU-PP-332 ин витро. Третирането намали оксидативния стрес, повиши SIRT1 и PGC-1 алфа, насърчи клетъчното оцеляване и сливането на мускулни влакна и намали маркерите на стареене. Това е работа с клетъчни култури, а не клинично изпитване върху хора.
Публикувано от Bonanni, Falvino, Matticari и сътр. в Frontiers in Physiology, 2025 г.
Проучване за откриване на допинг (2026 г.)
Олимпийската аналитична лаборатория на UCLA идентифицира 22 различни метаболита на SLU-PP-332, използвайки човешки чернодробни микрозоми ин витро, създавайки основа за откриване на допинг контрол.
Публикувано от Avliyakulov, Sobolevsky и Ahrens в Drug Testing and Analysis, 2026 г.
Крайният извод за доказателствата
Предклиничните данни са последователно положителни в множество органи системи. Всяко проучване върху мишки използва интраперитонеална инжекция с DMSO-базиран носител. Нито едно проучване не е тествало перорално приложение. Нито едно проучване не е тествало съединението върху хора ин виво. Най-дългата продължителност на лечение е 8 седмици в проучването за бъбреци. Няма данни за безопасност за няколко месеца или няколко години при нито един вид.
Какво съобщават хората
Следното е обобщено от външни платформи, включително Reddit, AnabolicMinds, Canadian Brawn Forums и Eroids. Това са анекдотични данни и не носят същата тежест като публикуваните изследвания.
Положителни съобщения
Някои потребители съобщават за по-висок сърдечен ритъм по време на тренировки, подобрена кардио издръжливост, чувство на по-голяма задъхване по време на упражнения по начин, който предполага повишена метаболитна нужда, по-добра концентрация по време на тренировка и постепенна загуба на мазнини в комбинация с тренировки и диета. Един потребител съобщи за загуба на 11 паунда за 4 седмици, като изглеждаше по-слаб и с повече вени, когато комбинира SLU-PP-332 с други съединения. Някои казват, че сублингвалният начин на прием дава по-постоянни ефекти от поглъщането на капсули.
Отрицателни съобщения
Много потребители съобщават, че не забелязват никакви ефекти при каквато и да е доза. Някои са увеличили дозата от 250 mcg до 1500 mcg дневно без никаква промяна. Други са приели 8 капсули наведнъж и не са усетили нищо. Един потребител го е приемал повече от месец в доза от 1000 mcg дневно без измерими резултати.
Моделът
Положителните съобщения обикновено идват от потребители, които или го приемат с мазнини, използват сублингвално приложение, или използват по-високи дози. Отрицателните съобщения идват преобладаващо от потребители, приемащи стандартни перорални капсули. Това съответства на проблема с бионаличността: хората, които случайно абсорбират повече от него, забелязват нещо, а тези, които не абсорбират много, не забелязват нищо.
Често задавани въпроси от общността
Хората постоянно питат за протоколи за разтваряне (тъй като бактериостатичната вода не работи), дали да се приема перорално или да се инжектира, каква доза да се използва (никой не знае), дали се комбинира с ретатрутид или други съединения и дали причинява рак. На всички тези въпроси няма отговор в публикуваните изследвания.
Протокол за дозиране
Този раздел е предоставен само за образователен контекст. Не препоръчвам употребата на SLU-PP-332 поради значителните проблеми, описани по-долу. Нито един клиничен опит не е установил протокол за дозиране при хора.
Какво са използвали проучванията върху мишки
Всяко публикувано проучване прилага SLU-PP-332 чрез интраперитонеална инжекция с DMSO-базиран носител. Дозите варират от 25 до 50 mg/kg дневно.
Проучване за упражнения: 50 mg/kg два пъти дневно IP (7 до 15 дни)
Проучване за загуба на мазнини: 50 mg/kg два пъти дневно IP (28 дни)
Проучване за бъбреци: 25 mg/kg дневно IP (8 седмици)
Проучване за сърдечна недостатъчност: 25 mg/kg два пъти дневно IP (продължителността не е посочена)
Изчисление на еквивалентната доза за човек
Ако преобразувате дозите за мишки, използвайки стандартно алометрично мащабиране (разделяне на 12,3), еквивалентната доза за човек излиза приблизително:
25 mg/kg миша доза = ~140 mg/ден за възрастен с тегло 70 kg
50 mg/kg два пъти дневно = ~560 mg/ден за възрастен с тегло 70 kg
Те предполагат 100% бионаличност от интраперитонеална инжекция. Пероралната бионаличност е неизвестна и вероятно много по-ниска.
Какво всъщност се продава
Продуктите на пазара съдържат от 100 mcg до няколко милиграма на капсула. Има огромна разлика между това, което е предизвикало ефекти при мишки, и това, което е налично в търговската мрежа. Дори и да можете да абсорбирате перорален SLU-PP-332 последователно, продаваните дози са малка част от това, което е използвано в изследванията.
Проблемът с оралната бионаличност
SLU-PP-332 е хидрофобен. Той не се разтваря във вода. Неразтворим е във вода, слабо разтворим в DMSO (58 mg/mL) и само леко разтворим в етанол (2 mg/mL).
Чревната стена има воден слой с дебелина около 100 микрометра. Съединенията трябва да се разтворят и да преминат през този слой, за да се абсорбират в организма. Когато се приеме капсула със сух прах от вещество, което не се разтваря във вода, абсорбцията става непредсказуема. Тя зависи от жлъчната секреция, приетата храна, индивидуалните различия в червата и други фактори. Някои хора може да абсорбират разумно количество. Други не абсорбират почти нищо.
Това обяснява смесените отзиви. Съединението може да действа, но хората не го абсорбират последователно. Приемът с мазнини вероятно помага, тъй като мазнините могат да подпомогнат разтварянето на липофилни съединения. Но „вероятно помага“ не е същото като доказана бионаличност. Не е публикувано нито едно формално проучване на оралната бионаличност на това съединение.
Ако видите твърдения онлайн за 40 до 50% орална бионаличност, тези числа са измислени. Никое проучване не ги подкрепя.
Изследователите, които разработиха SLU-PP-332, заявяват в своите статии, че трябва да подобрят структурата за орално приложение. Ако оралният прием работеше добре, те нямаше все още да използват инжекции във всяко проучване. Оралният SLU-PP-332 е по същество хазарт по отношение на абсорбцията.
Проблемът с инжектирането
Някои хора решиха, че ще решат оралния проблем, като вместо това го инжектират. Това има смисъл на теория, но повечето го разтварят с бактериостатична вода. Това не работи.
SLU-PP-332 не се разтваря във вода. Ако го поставите в бактериостатична вода, той не преминава в разтвор. Инжектирате вода с плаващи частици в нея. Ето защо хората, които инжектират с бактериостатична вода, също съобщават за непостоянни резултати.
Всяко публикувано проучване използва много специфичен носител, за да разтвори това съединение:
1. DMSO за действително разтваряне на съединението
2. PEG 300 за поддържане на разтворимостта
3. Tween 80 като повърхностноактивно вещество
Често използвана изследователска формула включва 5% DMSO, 40% PEG 300, 5% Tween 80 и 50% стерилна вода. DMSO е това, което действително разтваря това съединение. Ако ще го инжектирате, това е протоколът, който съответства на изследванията. Бактериостатичната вода не работи за това съединение.
Въпросът, който никой не изглежда да задава: ако оралният прием работи толкова добре, защо изследователите, които са разработили съединението, все още използват инжекции във всяко проучване? Те не са публикували орална формула. Това ви казва точно къде се намира науката.
Контекст на комбиниране
Няма публикувани проучвания, които да изследват SLU-PP-332 в комбинация с друго съединение. Всичко в този раздел е теоретично, основано на механизма на действие.
SLU-PP-332 + GLP-1 агонисти (Ретатрутид, Семаглутид, Тирзепатид)
Различни механизми. Няма известно взаимодействие. На теория SLU-PP-332 увеличава енергийния разход и окислението на мастни киселини, докато GLP-1 агонистите намаляват апетита и подобряват глюкозната регулация. Дали комбинирането им води до допълнителна полза, не е известно. Някои членове на общността ги приемат заедно, но няма публикувани данни, които да подкрепят или предупреждават срещу комбинацията.
SLU-PP-332 + MOTS-c
И двете са насочени към митохондриалната функция чрез различни пътища. MOTS-c действа чрез активиране на AMPK. SLU-PP-332 действа чрез активиране на ERR. На теория са комплементарни. На практика тази комбинация никога не е изследвана.
SLU-PP-332 + SS-31
SS-31 стабилизира вътрешната митохондриална мембрана. SLU-PP-332 активира гени, които изграждат нови митохондрии. Отново, теоретично комплементарни, но никога не са изследвани заедно.
Какво всъщност препоръчвам вместо това
Ако искате да постигнете същите цели, които SLU-PP-332 твърди, че предлага, MOTS-c, SS-31 и NAD+ поддържат митохондриалната функция, окислението на мазнини и метаболитното подобрение чрез по-добре разбрани пътища с реални данни за безопасност. Те могат да се комбинират с берберин и ниацин за допълнителна подкрепа. Разгледах това в протокола за оптимизация на клетъчната енергия.
И нищо не замества реалните физически упражнения.
Често задавани въпроси
SLU-PP-332 пептид ли е?
Не. Това е синтетична малка молекула с молекулно тегло 290 далтона. Пептидите са вериги от аминокиселини. Това съединение има напълно различна химична структура. Групира се с пептидите, защото същите търговци го продават и същите общности го обсъждат.
SLU-PP-332 влияе ли на нивата на естроген?
Не. Въпреки името „естроген-свързани рецептори“, ERR нямат нищо общо с естрогена. Те не свързват естроген. Активирането им няма ефект върху нивата на естроген. Името се дължи единствено на структурна прилика във външния вид на рецепторните протеини.
Действа ли пероралният SLU-PP-332?
Доказателствата са най-малкото противоречиви. Съединението не се разтваря във вода, което прави чревната резорбция непредсказуема. Не е публикувано официално проучване за перорална бионаличност. Изследователите, които го разработват, все още използват инжекции във всяко проучване и заявяват, че трябва да подобрят структурата за перорално приложение. Някои хора, които го приемат през устата, съобщават за ефекти. Много не съобщават за нищо. Непоследователността се дължи пряко на проблема с резорбцията.
Мога ли да го разтворя с бактериостатична вода?
Не. SLU-PP-332 е неразтворим във вода. Няма да премине в разтвор. Ще инжектирате вода с плаващи частици. Изследователската среда използва DMSO, PEG 300 и Tween 80.
SLU-PP-332 причинява ли рак?
Никое проучване не е показало, че SLU-PP-332 причинява рак. Притеснението е, че ERR алфа е рецептор, който различни видове рак използват за растежа си. Множество проучвания показват, че блокирането на ERR алфа забавя растежа на тумори при рак на гърдата, рак на белия дроб и други видове рак. Хроничното активиране на рецептор, от който раковите клетки зависят, е неизвестен риск. Не е доказана вреда, но е важна неизвестна. Всеки с анамнеза за рак трябва да го избягва. За здрави индивиди дългосрочният риск от рак е наистина неизвестен, тъй като не е провеждано дългосрочно проучване.
Каква е правилната доза?
Никой не знае. Не съществува проучване за определяне на дозата при хора. Проучванията върху мишки използват дози, които се равняват на приблизително 140 до 560 mg на ден за човек, а повечето продукти на пазара съдържат част от това. Дори и да имате правилната доза, пак ще се сблъскате с проблема с бионаличността.
Защо не предлагате или препоръчвате това съединение?
Три причини. Въпросът с рака е неразрешен. Ефективната употреба изисква усъвършенствани материали за разтваряне (DMSO, PEG 300, Tween 80), които повечето хора не могат да боравят безопасно. А пероралните форми имат значителни проблеми с бионаличността, които правят резултатите непредсказуеми. Съществуват по-добри алтернативи за същите цели.
Странични ефекти
Наблюдавани в проучвания върху мишки
HDL холестеролът намалява в проучването за метаболитен синдром. Общият холестерол и триглицеридите също намаляват. LDL остава непроменен. Намаляването на HDL е притеснително, тъй като HDL се счита за защитен за сърдечно-съдовото здраве.
Не са докладвани други нежелани ефекти в публикуваните проучвания върху мишки. Но най-дългото проучване е само 8 седмици и нито едно от тях не е проектирано да открие дългосрочни нежелани ефекти като развитие на рак.
Въпросът за рака
SLU-PP-332 не е доказано, че причинява рак. Притеснението е, че ERR алфа изглежда е рецептор, който раковите клетки използват за собствения си растеж.
Множество публикувани проучвания установяват, че различни видове рак зависят от сигнализирането на ERR алфа. При рак на гърдата ERR алфа е критичен за растежа на естроген-рецептор-отрицателен рак на гърдата. Нокаутирането на експресията на ERR алфа приблизително удвоява времето за растеж на тумори в ксенографтни модели при мишки. ERR алфа също така насърчава характеристиките на ракови стволови клетки в клетките на рак на гърдата и индуцира експресия на VEGF, който туморите използват за изграждане на кръвоснабдяването си. При рак на белия дроб ERR алфа насърчава растежа, миграцията и инвазията на A549 клетки от рак на белия дроб чрез индуциране на епително-мезенхимен преход. При множество видове рак, когато изследователите блокират или инхибират ERR алфа с помощта на обратен агонист, наречен XCT-790, растежът на тумора се забавя.
Въпросът става: ако хронично активирате рецептор, от който раковите клетки зависят, какво се случва? Какво ще стане, ако някой има неоткрит рак в ранен стадий? Какво се случва след години на активиране в иначе здрава тъкан?
Честният отговор е, че не знаем. Никое проучване не е изследвало този конкретен въпрос със SLU-PP-332. Проучванията върху мишки са били краткосрочни (28 дни до 8 седмици) и не биха открили развитие на рак, дори и да се случва. Това е неизвестен риск, а не доказана вреда. Има важна разлика между това да се каже, че това причинява рак, и да се каже, че не знаем дали това е безопасно в дългосрочен план.
Какво съобщават потребителите
Хипогликемия при по-високи дози, нарушения на съня, лек стомашно-чревен дискомфорт и умора са докладвани във форуми. Тези съобщения са оскъдни и непотвърдени. Тъй като активирането на ERR алфа увеличава метаболитната скорост и окислението на мастни киселини, спадовете на кръвната захар са правдоподобни, особено при хора, които гладуват, недояждат или приемат други съединения, които понижават кръвната захар.
Неизвестни дългосрочни ефекти
Не съществуват данни за безопасност за няколко месеца или няколко години при нито един вид. Взаимодействието между хроничното активиране на ERR и риска от рак никога не е изследвано директно със SLU-PP-332.
Противопоказания и предпазни мерки
Не използвайте, ако имате:
Активен рак или тумори от всякакъв тип
Анамнеза за злокачествено заболяване (ERR алфа е рецептор, който различни видове рак използват за растеж)
Известна свръхчувствителност към SLU-PP-332 или който и да е компонент
Ако сте тестван атлет в който и да е спорт (забранен от WADA, категория S0)
Използвайте с изключително внимание при:
Бременност или кърмене (няма данни за безопасност от какъвто и да е вид)
Метаболитни нарушения или състояния, засягащи кръвната захар
Медикаменти, които повлияват кръвната захар (има анекдотични съобщения за хипогликемия)
Проблеми с холестерола (в проучвания с мишки е наблюдавано понижение на HDL)
Сърдечно-съдови заболявания (съединението има сърдечни ефекти)
Чернодробно увреждане (метаболитният път при хората е неизвестен)
Никога не е тестван при хора в клинично изпитване
Забранено вещество от WADA (S0 неодобрени вещества, метаболитни модулатори)
Класифициран единствено като изследователски химикал
Не е законен за продажба като лекарство, храна или хранителна добавка
Литература
1. Billon C, Sitaula S, Banerjee S, et al. Synthetic ERR alpha/beta/gamma Agonist Induces an ERR alpha-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity. ACS Chemical Biology. 2023;18(4):756-771.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/36988910/
2. Billon C, Schoepke E, Avdagic A, et al. A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2024;388(2):232-240.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/37739806/
3. Wang XX, Myakala K, Libby AE, et al. Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney. American Journal of Pathology. 2023;193(12):1969-1987.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/37717940/
4. Xu W, Billon C, Li H, et al. Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function. Circulation. 2024;149(3):227-250.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/37961903/
5. Bonanni R, Falvino A, Matticari A, et al. Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study. Frontiers in Physiology. 2025;16:1616693.
https://www. frontiersin. org/journals/physiology/articles/10.3389/fphys.2025.1616693/full
6. Avliyakulov NK, Sobolevsky T, Ahrens E. Analysis and Identification of In Vitro Metabolites of Exercise Mimetic SLU-PP-332 ERR alpha/beta/gamma Agonist for Doping-Control Purposes. Drug Testing and Analysis. 2026;18(3):439-450.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/41688415/
7. Stein RA, Chang CY, Kazmin DA, et al. Estrogen-related receptor alpha is critical for the growth of estrogen receptor-negative breast cancer. Cancer Research. 2008;68(21):8805-8812.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/18974123/
8. Muduli K, Prusty M, Pradhan J, et al. Estrogen-Related Receptor Alpha (ERR alpha) Promotes Cancer Stem Cell-Like Characteristics in Breast Cancer. Stem Cell Reviews and Reports. 2023;19(8):2807-2819.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/37584854/
9. Stein RA, Gaillard S, McDonnell DP. Estrogen-related receptor alpha induces the expression of vascular endothelial growth factor in breast cancer cells. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2009;114(3-5):131-138.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/19429439/
10. Huang JW, Guan BZ, Yin LH, et al. Effects of estrogen-related receptor alpha (ERR alpha) on proliferation and metastasis of human lung cancer A549 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology Medical Sciences. 2014;34(6):875-881
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/25480584/