Какво представлява
DSIP означава Delta Sleep Inducing Peptide (пептид, индуциращ делта сън). Това е естествено срещащ се пептид, който насърчава дълбокия, възстановителен сън. Открит е през 1977 г., когато швейцарските изследователи Schoenenberger и Monnier го изолират от церебралната венозна кръв на зайци по време на електрически индуциран бавновълнов сън. Те го наричат заради способността му да индуцира делта мозъчни вълни, които са белег на най-дълбокия стадий на съня.
За разлика от приспивателните хапчета, които ви приспиват до безсъзнание, DSIP работи чрез оптимизиране на естествената архитектура на съня. Той насърчава бавновълновия сън, наричан още делта сън, когато тялото извършва повечето от физическите си възстановявания, освобождава растежен хормон и консолидира спомени. Това е етапът на съня, който ви кара да се чувствате наистина отпочинали.
DSIP е малък пептид, съставен само от девет аминокиселини с последователност Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Тялото го произвежда естествено в хипоталамуса и той лесно преминава кръвно-мозъчната бариера, което му позволява директно да повлиява мозъчната функция. Освен съня, DSIP влияе също върху хормоните на стреса, възприемането на болка и освобождаването на хормони.
Това, което прави DSIP интересен, е, че не създава зависимост като бензодиазепините или други медикаменти за сън. Той не ви приспива и не ви оставя замаяни на следващия ден. Вместо това изглежда работи с естествените ритми на тялото за подобряване качеството на съня. Има обаче една важна уговорка. Публикуваните изследвания върху DSIP са по-стари, резултатите са смесени и едно контролирано проучване заключава, че краткосрочното лечение с DSIP „вероятно няма да има голяма терапевтична полза“ при хронично безсъние. Това е пептид, при който механизмът е интересен, клиничните данни са ограничени и трябва да имате реалистични очаквания.
DSIP има много кратък плазмен полуживот от приблизително 7 до 15 минути поради бърза ензимна деградация, макар че in vivo може да образува комплекси с транспортни протеини, които удължават функционалната му продължителност.
Как действа
DSIP действа чрез няколко пътя за насърчаване на съня и намаляване на стреса, въпреки че точните му механизми все още се проучват и не всички са напълно потвърдени.
Потенциране на GABA
DSIP потенцира ефектите на GABA, което означава гама-аминомаслена киселина. GABA е основният успокояващ невротрансмитер в мозъка. Когато активността на GABA се увеличи, мозъчната активност се успокоява, което улеснява заспиването и поддържането на съня. Това е подобно на начина, по който действат бензодиазепините, но DSIP не предизвиква зависимостта или когнитивното увреждане, свързани с тези лекарства.
Инхибиране на глутамата
DSIP също блокира NMDA рецепторите, което намалява сигнализирането на глутамат. Глутаматът е възбуждащ невротрансмитер, който поддържа мозъка активен и бдителен. Чрез потискане на глутаматната активност, докато засилва GABA, DSIP измества мозъка към състояние, насърчаващо съня. Мислете за това като намаляване на силата на звука на сигналите за будност, докато увеличавате силата на звука на успокояващите сигнали.
Модулация на кортизола
Повишеният кортизол през нощта е една от основните причини хората да не могат да спят добре под стрес. Доказано е, че DSIP намалява нивата на кортизол, когато са повишени, като помага за нормализиране на стресовия отговор. Това е особено ценно за хора, които лежат будни с бързи мисли или се събуждат посред нощ. Той модулира HPA оста, т. е. хипоталамо-хипофизно-надбъбречната ос, която контролира стресовия отговор.
Подкрепа на циркадния ритъм
DSIP влияе върху освобождаването на серотонин и мелатонин, като и двете играят ключова роля в регулирането на цикъла сън-бодърстване. Чрез подкрепа на тези естествени ритми, DSIP помага за синхронизиране на съня с вътрешния часовник на тялото, вместо да принуждава съня чрез седация.
Освобождаване на хормони
DSIP стимулира освобождаването на лутеинизиращ хормон и растежен хормон. По-високият растежен хормон по време на сън подобрява физическото възстановяване, мускулния ремонт и метаболизма на мазнините. Стимулацията на LH може също да подпомогне производството на тестостерон, въпреки че този специфичен ефект не е проучен в контролирани човешки изпитвания.
Взаимодействие с опиоидната система
DSIP взаимодейства с опиоидните рецептори, което допринася за неговите болкоуспокояващи ефекти. Всъщност така се предполага, че помага при абстинентни синдроми, въз основа на проучвания върху животни, показващи, че DSIP, подобно на морфина, може да индуцира бавновълнов сън чрез булбо-мезенцефало-таламични пътища и че този ефект се обръща от налоксон. Той обаче действа по различен път от опиоидните лекарства и не предизвиква пристрастяване или респираторна депресия.
Ползи
Подобрено качество на съня
Това е основната употреба. DSIP увеличава бавновълновия сън, който е най-възстановителната фаза. В едно човешко проучване, на субекти, получили DSIP, е отчетено 59% повече време за сън в рамките на 130 минути след приложението. Те съобщават за подобрено качество на съня и по-кратко време за заспиване. Това обаче е наблюдавано при здрави доброволци в контролирани условия, а резултатите при хронично безсъние са по-малко впечатляващи.
По-дълбока архитектура на съня
Вместо просто да ви накара да заспите, DSIP подобрява структурата на съня. Той увеличава времето, прекарано в дълбоките стадии на съня, без да потиска REM съня, който е важен за когнитивната функция и емоционалната регулация. Това го отличава от много конвенционални медикаменти за сън, които потискат REM.
Намаляване на стреса
DSIP модулира оста хипоталамус-хипофиза-надбъбречна жлеза (HPA), която контролира стресовия отговор. Той може да намали нивата на кортизол и да помогне за нормализиране на стресовите хормони, което го прави полезен за хора, които се справят с хроничен стрес или свързани с тревожност проблеми със съня. В проучвания върху животни DSIP демонстрира стрес-протективни свойства при условия на експериментална хипоксия.
Облекчаване на болката
DSIP притежава аналгетични свойства. В клинично проучване на Larbig и колеги при пациенти с хронична, силна болка, DSIP намалява тежестта на болката и подобрява настроението. Някои пациенти успяват да намалят употребата на болкоуспокояващи. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Подкрепа при абстиненция
Едни от най-убедителните изследвания на DSIP са свързани с пристрастяването. В клинично изпитване на 107 пациенти от Dick и колеги, DSIP помага на 97% от пациентите с опиоидна зависимост и на 87% от пациентите с алкохолна зависимост по време на детоксикация. Той намалява симптомите на абстиненция, включително тревожност и физически дискомфорт. Понасянето е добро, с изключение на главоболие, докладвано от няколко пациенти. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Подкрепа на хормона на растежа
Чрез насърчаване на по-дълбок сън и потенциално директно стимулиране на освобождаването на хормон на растежа (GH), DSIP може да подобри възстановяването и телесната композиция. Хормонът на растежа се освобождава предимно по време на дълбок бавновълнов сън, така че подобряването на качеството на съня естествено подпомага производството на GH.
Невропротекция
В модел на инсулт при плъхове, интраназален DSIP в доза 120 mcg/kg, прилаган в продължение на 8 дни, значително подобрява възстановяването на двигателната функция. Въпреки че размерът на мозъчния инфаркт не се различава значително от контролите, функционалните резултати са по-добри при животните, третирани с DSIP. Публикувано в Molecules, 2021 г.
Какво да очаквате
Данните за времевите рамки при хора идват от малък брой клинични проучвания и потребителски опит. Определете очакванията си съответно.
Времева рамка
DSIP обикновено започва да действа в рамките на 10 до 30 минути след подкожна инжекция. Някои потребители съобщават за незабавно усещане за спокойна сънливост, докато други забелязват по-постепенно успокояване.
Какво обикновено съобщават хората
Следните времеви рамки идват от външни форуми, потребителски общности и клинични наблюдения. Те не са всички от контролирани проучвания.
През първата нощ някои хора усещат забележимо увеличение на натиска за сън и заспиват по-бързо. Други не забелязват нищо значително. DSIP не действа като приспивателно, при което го приемате и припадате. Той насърчава съня чрез забавени ефекти, а не чрез незабавна седация.
През първите 5 до 7 нощи на последователно дозиране качеството на съня обикновено се подобрява прогресивно. Хората съобщават за по-малко събуждания посред нощ, усещане за по-голяма отпочиналост при събуждане и по-живи сънища. Някои съобщават за подобрено запомняне на сънища и по-често осъзнато сънуване.
В едно отворено клинично проучване при 6 от 7 пациенти с тежко безсъние сънят се нормализира след 10 инжекции, като подобренията продължават от 3 до 7 месеца след края на лечението.
Важното е да се разбере, че DSIP се нуждае от последователна употреба в продължение на няколко нощи, за да покаже пълните си ефекти. Една нощ не е достатъчна, за да се прецени. Дайте му 5 до 7 последователни нощи, преди да оцените.
Ако не виждате резултати, проблемът може да не е в пептида. Ако работите по график, който позволява само 4 до 5 часа сън, или кръвната Ви захар пада рязко през нощта, DSIP не може да реши тези проблеми. Прозорецът за сън и основата за сън трябва първо да са налице.
Какво показва науката
DSIP се изследва от 70-те години на миналия век със смесица от обещаващи резултати и известни несъответствия. Изследванията са по-стари, като повечето клинични проучвания са от 80-те и 90-те години, а съвременните контролирани проучвания липсват.
Индукция на съня (човешко проучване, двойно сляпо)
Schneider-Helmert и Schoenenberger провеждат двойно сляпо кръстосано проучване с шест здрави доброволци, на които е приложен интравенозен DSIP в доза 25 nmol/kg. Субектите съобщават за незабавно усещане за натиск за сън, а общото време на сън се увеличава с 59% в рамките на 130-минутен прозорец. Последващият нощен сън показва по-кратко време за заспиване и по-добра ефективност на съня. Важно е, че няма седация в класическия фармакологичен смисъл, което предполага, че DSIP действа чрез подобряване на естествения сън, а не чрез насилване. Публикувано в Neuropsychobiology, 1983 г.
Хронично безсъние (човешко изпитване, двойно сляпо)
Schneider-Helmert изследва 16 пациенти с хронично безсъние, сравнявайки DSIP с плацебо в продължение на 5 нощи. Резултатите показват по-висока ефективност на съня и по-кратка латентност на съня при DSIP. Ефектите обаче са описани като слаби и изследователят заключава, че „краткосрочното лечение на хронично безсъние с DSIP е малко вероятно да има съществена терапевтична полза“. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Това е важно откритие, което умерява очакванията. DSIP може да бъде по-полезен за оптимизиране на вече приличен сън, отколкото за лечение на тежко хронично безсъние.
Безсъние дългосрочно (отворена серия от случаи)
В отворено проучване на Schneider-Helmert 7 пациенти с тежко безсъние получават 10 инжекции DSIP. В 6 от 7 случая сънят се нормализира и ползите продължават за периоди на проследяване от 3 до 7 месеца. Подобряват се и дневното настроение и работоспособността. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Разликата между това отворено проучване и контролираното проучване си струва да се отбележи. Отворените проучвания без плацебо контрол могат да дадат по-силни резултати поради ефектите на очакването.
Абстинентни синдроми (клинично проучване)
Dick и колектив лекуват 107 пациенти в процес на детоксикация от алкохол (47 пациенти) или опиоиди (60 пациенти) с интравенозен DSIP в доза 25 nmol/kg. Абстинентните симптоми се облекчават при 97% от опиоидно зависимите и при 87% от алкохолно зависимите пациенти. Пептидът намалява както физическите симптоми, така и тревожността. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Хронична болка (клинично проучване)
Larbig и колектив лекуват пациенти с хронична, тежка болка с DSIP. Резултатите показват намалени нива на болка и подобрено настроение. Някои пациенти успяват да намалят употребата на болкоуспокояващи. Публикувано в European Neurology, 1984 г.
Възстановяване на двигателната функция след инсулт (преклинично проучване)
В модел на инсулт при плъхове Solnyshkova и колектив прилагат интраназален DSIP в доза 120 mcg/kg в продължение на 8 дни. Възстановяването на двигателната функция е значително подобрено, въпреки че размерът на мозъчния инфаркт не се различава значително от контролите. Публикувано в Molecules, 2021 г.
Изследвания на DSIP фузионен пептид (преклинично, 2024 г.)
Проучване от 2024 г., публикувано в Frontiers in Pharmacology, изследва DSIP фузионен пептид (DSIP-CBBBP), проектиран да преминава по-ефективно кръвно-мозъчната бариера. Фузионният пептид показва по-добър възстановителен ефект от стандартния DSIP върху дисбаланса на невротрансмитерите в PCPA-индуциран модел на безсъние при мишки. Това е ранно изследване, но предполага продължаващ научен интерес към подобряване на доставката на DSIP.
Важен контекст относно изследванията
Клиничните изследвания на DSIP са почти изцяло от 80-те години на XX век. Размерите на извадките са малки. Резултатите са смесени, като едно контролирано проучване открива само слаби ефекти при хронично безсъние. Не съществуват съвременни рандомизирани контролирани проучвания. Пептидът остава в категорията „обещаващ механизъм, ограничени доказателства при хора“.
Какво съобщават хората
Следното е обобщено от външни платформи, включително пептидни форуми, потребителски общности и клинични доклади. Това са анекдотични данни и не носят същата тежест като публикуваните изследвания.
Качество на съня
Потребителите широко съобщават за подобрения в дълбочината и непрекъснатостта на съня. По-малкото събуждания посред нощ е най-последователният доклад. Много описват усещане за по-голяма отпочиналост при събуждане, без отпадналостта, свързана с фармацевтичните сънотворни. Някои потребители описват незабавно усещане за спокойствие, когато пептидът започне да действа.
Ярки сънища
Често съобщаван ефект са по-ярки и по-запомнящи се сънища. Някои потребители описват повишено запомняне на сънища и по-често осъзнато сънуване. Това не е непременно отрицателно, но е добре да се знае.
Индивидуални различия
Резултатите варират значително от човек на човек. Някои потребители съобщават за драматични подобрения в качеството на съня, докато други забелязват малък или никакъв ефект. Това е в съответствие с клиничната литература, показваща смесени резултати.
Чувствителност към дозата
Множество потребители съобщават, че по-високите дози могат парадоксално да нарушат съня или да причинят отпадналост на следващия ден. Последователната препоръка е да се започне с ниска доза и да се коригира. Някои потребители съобщават, че при по-високи дози сънливостта може да продължи и на следващия ден.
Притеснения относно зависимост
Някои потребители съобщават, че при продължителна ежедневна употреба спирането на DSIP може временно да влоши качеството на съня. Това не е същото като химическа зависимост, но си струва да се циклира, за да се избегне адаптация.
Употреба с други пептиди
Членовете на общността често съобщават, че използват DSIP заедно с пептиди на растежния хормон като тезаморелин или CJC-1295/ипаморелин, за да противодействат на нарушенията на съня, които тези пептиди могат да причинят. Това е едно от по-практичните приложения, докладвани в общността.
Протокол за дозиране
Изследвани дози
Публикуваните изследвания използват DSIP в следните дози.
Проучванията върху съня при хора на Schneider-Helmert използват 25 nmol/kg интравенозно. За човек с тегло 82 kg това се равнява на приблизително 75 mcg.
Проучването за абстиненция на Dick използва 25 nmol/kg интравенозно.
Проучването за инсулт при плъхове използва 120 mcg/kg интраназално в продължение на 8 дни.
Не съществуват публикувани проучвания за определяне на дозата за подкожните инжекционни протоколи, които обикновено се използват извън клинични условия.
Практически протоколи
Следните протоколи не са извлечени от публикувани проучвания за определяне на дозата. Те представляват модели от клиничната практика и консенсус в общността.
СТАНДАРТЕН ПРОТОКОЛ
Доза: 100 до 300 mcg на ден
Честота: Веднъж дневно
Време: 30 до 60 минути преди лягане
Начин на прием: Подкожна инжекция
Продължителност: 5 до 10 последователни нощи, след което оценка
СПОРЕД ТЕЛЕСНОТО ТЕГЛО
Под 68 kg: 100 до 150 mcg всяка вечер
68 до 91 kg: 150 до 250 mcg всяка вечер
Над 91 kg: 200 до 300 mcg всяка вечер
СПОРЕД ПРИЛОЖЕНИЕТО
Обща оптимизация на съня: 100 до 200 mcg всяка вечер
Проблеми със съня, свързани със стрес: 200 до 300 mcg всяка вечер
Нарушения на съня от GH пептиди: 100 до 200 mcg всяка вечер
Подкрепа на съня при сменна работа: 200 до 300 mcg преди целевото време за сън
РАЗТВАРЯНЕ (стандартно)
Размер на флакона: 10 mg
Бактериостатична вода: 2 mL
Концентрация: 500 mcg на 10 единици на инсулинова спринцовка
За 200 mcg: 4 единици на инсулинова спринцовка
Циклиране
Няма установен протокол за циклиране от публикувани изследвания. Въз основа на опита на общността и теоретичното безпокойство относно адаптацията на рецепторите, често срещаните подходи включват употреба в продължение на 5 до 10 последователни нощи, последвана от почивка, или употреба 3 до 5 нощи седмично, вместо всяка вечер. Ако установите, че спира да действа след продължителна ежедневна употреба, направете почивка от 1 до 2 седмици.
Време на приема
Прилагайте 30 до 60 минути преди целевото време за сън. По-ранно приемане (2 до 3 часа преди лягане) е докладвано като по-малко ефективно от някои потребители. Началото на действие е относително бързо, от 10 до 30 минути.
Контекст на стакинга
DSIP + растежни хормонови пептиди (CJC-1295, Ipamorelin, Tesamorelin)
Това е една от най-практичните комбинации. Растежните хормонови пептиди, особено тесаморелин, могат да нарушат съня, като стимулират освобождаването на растежен хормон в часове, когато мозъкът трябва да се успокоява. DSIP преди лягане може да противодейства на този ефект. Приемайте растежните хормонови пептиди на гладно по техния график, а DSIP 30 до 60 минути преди сън.
GH пептид: сутрин или ранен следобед (на гладно)
DSIP: 100 до 200 mcg преди лягане
DSIP + BPC-157 / TB-500
Няма опасения за взаимодействия. Механизмите са напълно различни. Могат да се приемат едновременно.
DSIP + GLP-1 агонисти (Retatrutide, Semaglutide, Tirzepatide)
Няма преки опасения за взаимодействия. Ако обаче приемате GLP-1 агонист и имате проблеми със съня, причината е по-вероятно свързана с кръвната захар, отколкото нещо, което DSIP може да коригира. GLP-1 агонистите потискат апетита, което може да доведе до недостатъчен прием на храна, а оттам до нощни спадове на кръвната захар, които ви събуждат. Първо коригирайте храненето, след това обмислете DSIP, ако качеството на съня все още е проблем.
DSIP + TRT
Няма опасения за взаимодействия. Може да се приема заедно с тестостерон-заместителна терапия. Потенциалната стимулация на лутеинизиращ хормон от DSIP е минимална в сравнение с дозите на TRT и не създава конфликт.
DSIP + Semax или Selank
Няма опасения за взаимодействия. Някои потребители съобщават, че това е полезна комбинация, като Semax се използва за дневна когнитивна подкрепа, а DSIP за оптимизиране на нощния сън. Приемайте Semax сутрин и DSIP преди лягане.
Какво да избягвате
Поради ограничените проучвания при хора няма добре установени лекарствени взаимодействия. Бъдете внимателни при комбиниране с други седативи или сънотворни, тъй като потенцирането на GABA може да доведе до прекомерна седация.
Често задавани въпроси
DSIP приспивателно хапче ли е?
Не. Приспивателните хапчета като бензодиазепините и Z-препаратите налагат седация, като заобикалят естествените механизми на мозъка. DSIP подобрява естествената архитектура на съня, без да налага безсъзнание. Той насърчава бавновълновия сън, който е дълбоката възстановителна фаза, без да потиска REM съня.
Ще помогне ли DSIP при хронично безсъние?
Вероятно скромно. Единственото контролирано проучване върху хронично безсъние установи, че DSIP предизвиква само слаби подобрения и заключи, че „вероятно няма да има значителна терапевтична полза“. Отворено проучване показа по-добри резултати след 10 сесии с ползи, продължаващи месеци, но то нямаше плацебо контрола. DSIP изглежда по-подходящ за оптимизиране на добрия сън, отколкото за лечение на тежко безсъние. Първо коригирайте хигиената на съня, графика и стреса.
Води ли DSIP до зависимост?
В клиничните проучвания не е докладвана химическа зависимост. Някои потребители съобщават за временно влошаване на качеството на съня след спиране на продължителна ежедневна употреба, но това не е същото като абстиненция. Циклирането предотвратява този проблем.
Мога ли да използвам DSIP при сменна работа?
Има потенциал. DSIP модулира сигналите на циркадния ритъм и насърчава дълбокия сън независимо от времето на деня. За работещи на смени, приемете дозата 30 до 60 минути преди целевото време за сън, независимо какво показва часовникът. Въпреки това, няма публикувани проучвания, които да са тествали DSIP специално при работещи на смени.
Предизвиква ли DSIP сутрешна отпадналост?
При стандартни дози не. При по-високи дози някои потребители съобщават за отпадналост или продължителна сънливост на следващия ден. Започнете с ниска доза и коригирайте.
Мога ли да го приема интраназално?
DSIP може да се прилага интраназално, като проучването върху плъхове с инсулт използва интраназално приложение. Въпреки това, подкожната инжекция е по-често използваният начин на практика, тъй като дозирането е по-прецизно. Ако използвате интраназално, важат същите принципи за разтваряне като при други назални пептиди, като се използва стерилен физиологичен разтвор вместо бактериостатична вода.
Странични ефекти
В публикуваните проучвания
Клиничните проучвания от 80-те години на XX век съобщават, че DSIP има благоприятен профил на безопасност. Не са наблюдавани зависимост, толеранс или значителни нежелани реакции. Проучването за спиране на приема при 107 пациенти отбелязва само главоболие при няколко пациенти. Не са докладвани респираторна депресия (за разлика от опиоидите или бензодиазепините), рикошетно безсъние или нарушение на консолидацията на паметта.
Въпреки това, данните за дългосрочна безопасност са ограничени. Това бяха краткотрайни проучвания с малки извадки.
Какво съобщават потребителите
Чести (леки):
Леко главоболие
Временна отпадналост, ако дозата е твърде висока
Леки промени в настроението
Ярки сънища (не непременно негативни)
По-редки:
Кратка тревожност в редки случаи
Продължителна сънливост на следващия ден при по-високи дози
Временно влошаване на качеството на съня след спиране на продължителна ежедневна употреба
Важни бележки:
В клиничните проучвания не е докладвана зависимост или толеранс
Няма значително хормонално нарушение
Не потиска REM съня
Не предизвиква дневна седация при стандартни дози
Не предизвиква респираторна депресия
Противопоказания и предпазни мерки
Да не се използва при:
Известна свръхчувствителност към DSIP или някой от компонентите
Бременност или кърмене (няма данни за безопасност)
Да се използва с повишено внимание при:
Едновременна употреба на седативи, бензодиазепини или други сънотворни (риск от допълнителна седация)
Едновременна употреба на опиоидни лекарства (DSIP взаимодейства с опиоидните пътища)
Тежко хронично безсъние (клиничните данни сочат най-много скромна полза)
Бъбречно или чернодробно увреждане (метаболитният клирънс може да бъде засегнат)
Лекарствени взаимодействия:
Седативи и сънотворни: потенциални адитивни ефекти
Опиоиди: теоретично взаимодействие чрез споделени рецепторни пътища
Поради ограничените проучвания при хора няма добре установени лекарствени взаимодействия
Литература
1. Schneider-Helmert D, Schoenenberger GA. Effects of DSIP in man: multifunctional psychophysiological properties besides induction of natural sleep. Neuropsychobiology. 1983;9(4):197-206.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/6895513/
2. Schneider-Helmert D. Effects of DSIP on narcolepsy. Eur Neurol. 1984;23(5):353-357.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/1299794/
3. Dick P, Grandjean ME, Banaszak R, et al. DSIP in the treatment of withdrawal syndromes from alcohol and opiates. Eur Neurol. 1984;23(5):364-371.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/6548969/
4. Larbig W, Gerber WD, Kluck M, Schoenenberger GA. Therapeutic effects of delta-sleep-inducing peptide (DSIP) in patients with chronic, pronounced pain episodes. Eur Neurol. 1984;23(5):372-385.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/6548970/
5. Khvatova EM, Samartzev VN, Zagoskin PP, et al. Delta sleep inducing peptide (DSIP): effect on respiration activity in rat brain mitochondria and stress protective potency under experimental hypoxia. Peptides. 2003;24(2):307-311.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/12668217/
6. Prudchenko IA, Mikhaleva II. Delta sleep inducing peptide and its analogues. Bioorg Khim. 2019;45(4):405-416.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/31407692/
7. Yehuda S, Carasso RL. DSIP: a tool for investigating the sleep onset mechanism. Sleep. 1985:163-173.
8. Koplik EV, Umriukhin PE, Konorova IL, et al. Delta sleep-inducing peptide and Deltaran: potential approaches to antistress protection. Neurosci Behav Physiol. 2008;38(9):953-957.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/18975112/
9. Solnyshkova TG, et al. Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke. Molecules. 2021;26(17):5173.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/34500610/
10. Iyer KS, et al. Development of an enzyme immunoassay for delta sleep-inducing peptide and its use in the determination of the metabolic clearance rate. J Clin Endocrinol Metab. 1984;58(1):37-43.
https://pubmed. ncbi. nlm. nih. gov/6379493/
11. Zhang Y, et al. Pichia pastoris secreted peptides crossing the blood-brain barrier and DSIP fusion peptide efficacy in PCPA-induced insomnia mouse models. Front Pharmacol. 2024;15:1439536.
https://www. frontiersin. org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2024.1439536/full