Какво представлява GHRP-6?
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Hexapeptide-6) е първият синтезиран пептид, доказал клиничната ефективност на агонистите на рецептора за секретагози на растежния хормон (GHSR1a). Разработването му е основополагащо за изследването на оста грелин-растежен хормон.
Въпреки наличието на по-нови агенти с по-висока рецепторна селективност, GHRP-6 запазва клиничното си приложение в протоколи, при които целенасоченото увеличаване на калорийния прием е терапевтичен приоритет.
Механизъм на действие
1. Орексигенна индукция
Пептидът функционира като пряк биомиметик на ендогенния хормон грелин. Свързването му с рецепторите в аркуатното ядро на хипоталамуса води до засилена експресия на невропептид Y (NPY) и Agouti-свързания пептид (AgRP). Тази невромодулация предизвиква остър и силно изразен сигнал за глад, настъпващ обикновено между 20 и 30 минути след подкожно приложение.
2. Секреция на соматотропин
Успоредно с хипоталамичната активност, пептидът стимулира хипофизарните соматотрофи да освободят складирания растежен хормон. Пиковата амплитуда на GHRP-6 е по-ниска от тази на GHRP-2, но е статистически значима спрямо базовите ендогенни нива.
3. Рецепторна неселективност
Като агент от първа генерация, GHRP-6 притежава ниска ендокринна селективност. Клиничните наблюдения показват, че приложението му води до значимо повишаване на серумните нива на кортизол и пролактин, което може да обуслови нежелани метаболитни промени при продължително администриране.
4. Фармакокинетика и дозови протоколи
Времето на полуизвеждане на пептида е приблизително 20 до 30 минути.
Терапевтичен прозорец: Стандартната дозировка е между 100 mcg и 200 mcg на апликация. Прилага се предимно преди основни хранения с цел оползотворяване на орексигенния ефект. Дози над 250 mcg не водят до повишена секреция на соматотропин, но корелират с рязко увеличаване на секрецията на кортизол и пролактин.